ยางสังเคราะห์: ประวัติศาสตร์ ความหลากหลาย โอกาส การนำเสนอวิชาเคมีในหัวข้อ "ยางธรรมชาติ" การนำเสนอบทเรียนเคมีในหัวข้อยาง

อเล็กเซวา นาตาเลีย

นักเรียนรวบรวมงานนำเสนอเพื่อช่วยครูอธิบายเนื้อหาใหม่ในบทเรียนเคมีในชั้นประถมศึกษาปีที่ 10

ดาวน์โหลด:

ดูตัวอย่าง:

หากต้องการใช้ตัวอย่างการนำเสนอ ให้สร้างบัญชี Google และเข้าสู่ระบบ: https://accounts.google.com

คำอธิบายสไลด์:

ยางธรรมชาติ งานนี้ทำโดยนักเรียนชั้นประถมศึกษาปีที่ 10 ของ GBOU Secondary School No. 1465 Alekseeva Natalya อาจารย์: Popova S.A.

ยางในธรรมชาติ คำว่า "ยาง" มาจากคำสองคำในภาษาตูปี-กวารานี: "kau" - ต้นไม้ "uchu" - ไหล, ร้องไห้ “Caucho” คือผลผลิตของต้น Hevea ซึ่งเป็นต้นยางพาราแห่งแรกและสำคัญที่สุด ชาวยุโรปเพิ่มตัวอักษรเพียงตัวเดียวในคำนี้ ยางธรรมชาติได้มาจากการจับตัวเป็นก้อนน้ำนมน้ำนม (น้ำยาง) ของต้นยางพารา ส่วนประกอบหลักของยางคือโพลีไอโซพรีนไฮโดรคาร์บอน (91-96%) ต้นน้ำยางจะสะสมยางไว้เป็นจำนวนมาก ได้มาจากการตัดตัดเปลือกไม้

ยางธรรมชาติพบได้ในพืชหลายชนิด ขึ้นอยู่กับเนื้อเยื่อที่ยางสะสม พืชที่มียางจะถูกแบ่งออกเป็น: - เนื้อเยื่อ - ยางในรากและลำต้น; - คลอเรนไคมา - ยางในใบและเนื้อเยื่อสีเขียวของยอดอ่อน - น้ำยาง - ยางในน้ำน้ำนม - พืชที่มียางลาเท็กซ์เป็นพืชในตระกูลแอสเทอเรซี (กก-ซากีซ ไครเมีย-ซากีซ และอื่นๆ) ที่ปลูกในเขตอบอุ่น รวมถึงสาธารณรัฐทางใต้ ซึ่งมียางอยู่ในรากในปริมาณน้อย อุตสาหกรรม

การผลิตน้ำยางธรรมชาติประกอบด้วยอนุภาคขนาดเล็กของของเหลว อนุภาคของแข็ง และสิ่งสกปรกอื่นๆ น้ำยางประมาณ 33% เท่านั้นที่เป็นยาง น้ำ 66% และสารอื่นๆ ประมาณ 1% ผลยางแผ่น น้ำยางจะถูกยืด เจือจางด้วยน้ำ และแข็งตัวโดยการบำบัดด้วยกรด เพื่อให้อนุภาคของยางในน้ำยางเกาะติดกัน จากนั้นจึงดึงระหว่างลูกกลิ้งทำให้แผ่นมีความหนา 0.64 ซม. แผ่นที่ได้จะถูกทำให้แห้งโดยการเป่าด้วยอากาศอุ่นหรือควันแห้งแล้วส่งไปโหลด

องค์ประกอบของยางธรรมชาติ องค์ประกอบของยางธรรมชาติจะรวมถึง: โพลีไอโซพรีนไฮโดรคาร์บอน – 91.9%; โปรตีนและกรดอะมิโน – 2.2-3.8%; กรดอินทรีย์ที่สูงขึ้น – 1.5 – 4%; โลหะของกลุ่มย่อยทุติยภูมิ: ทองแดงสูงถึง 0.0008%; เหล็กสูงถึง 0.01%; แมงกานีสสูงถึง 0.001% น้ำ

ผลิตภัณฑ์จากการสลายตัวของยางธรรมชาติมีสารประกอบไม่อิ่มตัว ได้รับการพิสูจน์จากการทดลองแล้วว่านี่คือ 2-methylbutadiene-1,3 (ไอโซพรีน) ดังนั้นโมเลกุลขนาดใหญ่ของยางธรรมชาติจึงประกอบด้วยหน่วยซ้ำที่ได้มาจากไอโซพรีน ยางมีความเป็นเนื้อเดียวกันในโครงสร้างโมเลกุล โครงสร้างของยางธรรมชาติ

โมเลกุลของยางถูกบิดเป็นลูกบอล หากเทปยางถูกยืดและผิดรูป ขดลวดโมเลกุลจะยืดตรงไปในทิศทางของแรงที่กระทำ และเทปจะยาวขึ้น

คุณสมบัติทางกายภาพของยางธรรมชาติ ยางธรรมชาติเป็นของแข็งสัณฐานที่สามารถตกผลึกได้ ยางธรรมชาติที่ไม่ผ่านการบำบัด (น้ำมันดิบ) คือไฮโดรคาร์บอนสีขาวหรือไม่มีสี คุณสมบัติที่สำคัญและเฉพาะเจาะจงของยางคือความยืดหยุ่น (ความยืดหยุ่น) - ความสามารถของยางในการคืนรูปทรงเดิมหลังจากการหยุดแรงที่ทำให้เกิดการเสียรูป ยางเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีความยืดหยุ่นสูง ภายใต้อิทธิพลของแรงแม้แต่น้อย ก็มีการเสียรูปของแรงดึงแบบพลิกกลับได้มากถึง 100% และสำหรับของแข็งธรรมดาค่านี้จะต้องไม่เกิน 1% ความยืดหยุ่นของยางจะคงอยู่ตลอดช่วงอุณหภูมิที่กว้าง และนี่คือคุณสมบัติเฉพาะตัวของยาง แต่เมื่อเก็บไว้นานยางจะแข็งตัว

นอกจากความยืดหยุ่นแล้ว ยางยังเป็นพลาสติกอีกด้วย - มันยังคงรูปร่างที่ได้รับภายใต้อิทธิพลของแรงภายนอก ยางเป็นอิเล็กทริกที่ดี โดยมีการซึมผ่านของน้ำและก๊าซต่ำ ยางไม่ละลายในน้ำ ด่าง และกรดอ่อน ในเอทิลแอลกอฮอล์ความสามารถในการละลายของมันต่ำ แต่ในคาร์บอนไดซัลไฟด์ คลอโรฟอร์ม และน้ำมันเบนซิน มันจะพองตัวก่อนแล้วจึงละลาย ออกซิไดซ์ได้ง่ายด้วยสารออกซิไดซ์ทางเคมีช้าๆ - โดยออกซิเจนในบรรยากาศ โดยทั่วไป ยางทั้งหมดในฐานะวัสดุอสัณฐานสามารถมีสถานะทางกายภาพได้ 3 สถานะ: คล้ายแก้ว ยืดหยุ่นสูง และมีความหนืด สภาวะความยืดหยุ่นสูงของยางเป็นเรื่องปกติมากที่สุด

ที่อุณหภูมิอากาศของเหลว –195°C จะแข็งและโปร่งใส อุณหภูมิตั้งแต่ 0° ถึง 10°C จะเปราะและทึบแสงอยู่แล้ว และที่อุณหภูมิ 20°C จะมีความนุ่ม ยืดหยุ่น และโปร่งแสง เมื่อถูกความร้อนสูงกว่า 50 °C จะกลายเป็นพลาสติกและเหนียว ที่อุณหภูมิ 80 °C ยางธรรมชาติจะสูญเสียความยืดหยุ่น ที่ 120 °C - กลายเป็นของเหลวคล้ายเรซิน หลังจากการแข็งตัวซึ่งไม่สามารถรับผลิตภัณฑ์ดั้งเดิมได้อีกต่อไป หากอุณหภูมิสูงขึ้นเป็น 200-250 °C ยางจะสลายตัวกลายเป็นผลิตภัณฑ์ก๊าซและของเหลวจำนวนหนึ่ง เมื่อถูกความร้อน ยางจะนิ่ม เสียรูป และเหนียว

ยางเกิดปฏิกิริยาเคมีได้ง่ายกับสารหลายชนิด: ออกซิเจน (O 2), ไฮโดรเจน (H 2), ฮาโลเจน (Cl 2, Br 2), ซัลเฟอร์ (S) และอื่น ๆ ปฏิกิริยาที่สูงของยางนี้เกิดจากลักษณะของสารเคมีที่ไม่อิ่มตัว ปฏิกิริยาเกิดขึ้นได้ดีเป็นพิเศษในสารละลายยาง ซึ่งยางอยู่ในรูปของโมเลกุลของอนุภาคคอลลอยด์ที่ค่อนข้างใหญ่ คุณสมบัติทางเคมีของยางธรรมชาติ

ประวัติความเป็นมาของยาง ประวัติความเป็นมาของยางเริ่มต้นจากการค้นพบทางภูมิศาสตร์ครั้งยิ่งใหญ่ เมื่อโคลัมบัสเดินทางกลับสเปน เขาได้นำสิ่งมหัศจรรย์มากมายจากโลกใหม่กลับมา หนึ่งในนั้นคือลูกบอลยางยืดที่ทำจาก “เรซินไม้” ซึ่งมีความสามารถในการกระโดดที่น่าทึ่ง ชาวอินเดียสร้างลูกบอลดังกล่าวจากน้ำนมสีขาวของต้น Hevea ที่เติบโตริมฝั่งแม่น้ำ แอมะซอน น้ำผลไม้นี้มืดลงและแข็งตัวในอากาศ

ผลิตภัณฑ์ยางได้รับความนิยมอย่างมหาศาลในยุโรปและอเมริกาเหนือ แม้จะมีอายุสั้น หลังจากที่ Chaffee ชาวอังกฤษได้ประดิษฐ์ผ้าที่ทำจากยาง อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์ที่ทำจากผ้ายางก็มีข้อเสียเปรียบอย่างมาก - ความยืดหยุ่นของยางปรากฏเฉพาะในช่วงอุณหภูมิเล็กน้อย ดังนั้นในสภาพอากาศหนาวเย็น ผลิตภัณฑ์ยางจะแข็งตัวและอาจแตกร้าว และในฤดูร้อนยางจะอ่อนตัวลง กลายเป็นมวลเหนียวที่ส่งกลิ่นเหม็น และทุกคนคงลืมเรื่องแมคอินทอชและกาโลเชไปแล้วถ้าไม่ใช่เพราะ Charles Nelson Goodyear ชาวอเมริกัน กู๊ดเยียร์ผสมยางกับทุกสิ่งอย่างต่อเนื่อง ไม่ว่าจะเป็นเกลือ พริกไทย ทราย น้ำมัน หรือแม้แต่ซุป และในที่สุดก็ประสบความสำเร็จ ในปี 1839 เขาค้นพบว่าการเติมกำมะถันเล็กน้อยลงในยางและให้ความร้อน จะช่วยเพิ่มความแข็งแรง ความแข็ง ความยืดหยุ่น และความต้านทานความร้อนและความเย็นได้ ปัจจุบันวัสดุใหม่ที่ Goodyear คิดค้นขึ้นมีชื่อเรียกทั่วไปว่ายาง และกระบวนการที่เขาค้นพบเรียกว่าการวัลคาไนเซชันของยาง

การใช้ยางในอุตสาหกรรม การใช้ยางอย่างแพร่หลายที่สุดคือการผลิตยางสำหรับยางรถยนต์ เครื่องบิน และจักรยาน ยางยังใช้สำหรับเป็นฉนวนไฟฟ้า การผลิตอุปกรณ์การแพทย์ และอุปกรณ์คุมกำเนิด ในเทคโนโลยีจรวด ยางสังเคราะห์ถูกใช้เป็นฐานโพลีเมอร์ในการผลิตเชื้อเพลิงจรวดที่เป็นของแข็ง โดยยางสังเคราะห์จะทำหน้าที่เป็นเชื้อเพลิง และยังผลิตผลิตภัณฑ์ยางหลากหลายประเภท เช่น สายพานลำเลียงและฉนวนไฟฟ้า ยางรัดสำหรับซักผ้า รองเท้ายาง ลูกโป่งเด็ก เป็นต้น

แม็ค

ในอังกฤษ นักเคมีและนักประดิษฐ์ชาวอังกฤษ Charles Macintosh เสนอให้ใส่ยางบางๆ ระหว่างผ้าสองชั้นและเย็บเสื้อกันฝนกันน้ำจากวัสดุนี้

ความยืดหยุ่น

• ความยืดหยุ่น (elasticity) คือความสามารถของยางในการคืนรูปทรงเดิมหลังจากการหยุดแรงที่ทำให้เกิดการเสียรูป

ยางธรรมชาติประกอบด้วยโพลีไอโซพรีนไฮโดรคาร์บอน (C5H8)n 91-96% เช่นเดียวกับโปรตีนและกรดอะมิโน กรดไขมัน แคโรทีน เกลือทองแดง แมงกานีส เหล็ก และสิ่งสกปรกอื่น ๆ จำนวนเล็กน้อย โพลีไอโซพรีนยางธรรมชาติเป็นโพลีเมอร์สเตอริโอเรกูลาร์ หน่วยไอโซพรีน 98-100% เกือบทั้งหมดในโมเลกุลขนาดใหญ่ติดอยู่ในตำแหน่ง cis-1,4:

สิ่งที่น่าสนใจคือมีไอโซเมอร์ทางเรขาคณิตตามธรรมชาติของยาง - gutta-percha ซึ่งเป็นทรานส์-1,4-โพลีไอโซพรีน:

คุณสมบัติ

• ที่อุณหภูมิอากาศของเหลว –195°C จะแข็งและโปร่งใส อุณหภูมิตั้งแต่ 0° ถึง 10°C จะเปราะและทึบแสงอยู่แล้ว และที่อุณหภูมิ 20°C จะมีความนุ่ม ยืดหยุ่น และโปร่งแสง เมื่อถูกความร้อนสูงกว่า 50 °C จะกลายเป็นพลาสติกและเหนียว ที่อุณหภูมิ 80 °C ยางธรรมชาติจะสูญเสียความยืดหยุ่น ที่ 120 °C - กลายเป็นของเหลวคล้ายเรซิน หลังจากการแข็งตัวซึ่งไม่สามารถรับผลิตภัณฑ์ดั้งเดิมได้อีกต่อไป หากอุณหภูมิสูงขึ้นเป็น 200-250 °C ยางจะสลายตัวกลายเป็นผลิตภัณฑ์ก๊าซและของเหลวจำนวนหนึ่ง

ชาร์ลส์ กู๊ดเยียร์

เปิดทำการในปี พ.ศ. 2377

การหลอมโลหะ

ประวัติความเป็นมาของการหลอมโลหะ

• วันหนึ่งในฤดูหนาวปี 1839 “คนทำยาง” ได้โยนส่วนผสมของยางและกำมะถันเข้าไปในเตาไฟ ผลิตภัณฑ์มีความยืดหยุ่นและทนทานผิดปกติและที่สำคัญที่สุดคือไม่สูญเสียคุณสมบัติภายใต้อิทธิพลของความร้อน

ยางรถยนต์

• ยางลบยางธรรมชาติ

• ไม้ถูพื้นและแปรง

พรมยางธรรมชาติ

• หนึ่งในโรงงานแห่งแรกของสหภาพโซเวียตที่ผลิตยางสังเคราะห์ เป็นเวลาหลายปีที่มันเป็นความลับและถูกอ้างถึงในเอกสารว่า “Plant Letter B”

• ปัจจุบัน ยางสังเคราะห์ 80% ของโลกผลิตจากบิวทาไดอีนและไอโซพรีน “สารตกค้าง” นั้นทำมาจากสไตรีน คลอโรพรีน เอทิลีน และโพลีเมอร์อื่นๆ

รางวัลโนเบลสาขาเคมี

"สำหรับการค้นพบและพัฒนาการสังเคราะห์ไดอีน"

ออตโต ไดลส์

ปัจจุบันมีการผลิตยางสังเคราะห์หลายประเภท โดยมีองค์ประกอบและคุณสมบัติผู้บริโภคที่แตกต่างกันไป ยางมักถูกจำแนกและตั้งชื่อตามชื่อของโมโนเมอร์ที่ใช้ในการผลิต (ยางไอโซพรีน ยางบิวทาไดอีน) หรือตามกลุ่มคุณลักษณะของอะตอมที่รวมอยู่ในองค์ประกอบ (โพลีซัลไฟด์ ออร์กาโนซิลิกอน ฯลฯ)

ตัวอย่างยางสังเคราะห์บางชนิด .

ในบรรดายางเอนกประสงค์ บิวทาไดอีน SKD (stereoregular 1,4-cis-polybutadiene) ยังคงมีแพร่หลาย

และยางไอโซพรีน (1,4-ซิส-โพลีไอโซพรีน)

ยางบิวทิล (BR) เป็นโคโพลีเมอร์ของ 2-เมทิลโพรพีนที่มีไอโซพรีนในปริมาณเล็กน้อย

ยางโพลีคลอโรพรีน (ไนริท, นีโอพรีน)

ยางฟลูออรีน - โคโพลีเมอร์ของอัลคีนที่มีฟลูออริเนตหรือฟลูออริเนตบางส่วน

ยางออร์กาโนซิลิคอน - โพลีออร์กาโนซิลอกเซน

และคนอื่น ๆ…

• จากส่วนที่เหลืออีก 40% มีการผลิตผลิตภัณฑ์อีก 50,000 ประเภท - ท่อ, สายพานลำเลียง, กาว, สี, เสื้อกันฝน, พื้นรองเท้า

ลองคิดดูสิ

• การผลิตยางสังเคราะห์ถือเป็นหนึ่งในความสำเร็จอันยิ่งใหญ่ของศตวรรษที่ 20 อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับคนอื่นๆ อื่นๆ มันนำมาซึ่งมากกว่าแค่ผลประโยชน์ ทุกปี มีการทิ้งยางที่ใช้แล้วมากถึง 100 ล้านเส้นทั่วโลก ภายใต้สภาพธรรมชาติพวกมันจะสลายตัวเป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งร้อยปีและเมื่อถูกเผาจะปล่อยก๊าซที่เป็นอันตรายอย่างยิ่ง

ยางเป็นวัสดุธรรมชาติหรือวัสดุสังเคราะห์ที่มีลักษณะยืดหยุ่น ทนทานต่อน้ำ และมีคุณสมบัติเป็นฉนวนไฟฟ้า ซึ่งยางได้มาจากกระบวนการพิเศษ ยางธรรมชาติได้มาจากของเหลวสีขาวขุ่นที่เรียกว่าน้ำยาง ซึ่งเป็นน้ำนมจากต้นยางพารา

บนเกาะเฮติ (และเกาะ Hispaniola) ระหว่างการเดินทางครั้งที่สองในปี 1493 พลเรือเอกชาวสเปน คริสโตเฟอร์ โคลัมบัส เห็นชาวพื้นเมืองกำลังเล่นกับลูกบอลขนาดใหญ่และหนาแน่น ชาวสเปนรู้สึกประหลาดใจกับเกมอันร่าเริงของชาวอินเดียนแดง พวกเขาโยนลูกบอลสีดำไปตามจังหวะเพลง แม้ว่ามันจะดูเหลือเชื่อ แต่เมื่อพวกเขากระแทกพื้น ลูกบอลก็กระโดดขึ้นไปในอากาศค่อนข้างสูง ชาวสเปนพบว่าลูกบอลเหล่านี้ค่อนข้างหนักเหนียวและโคลัมบัสนำสารมหัศจรรย์นี้หลายชิ้นมาที่บ้านเกิดของเขา แต่ในเวลานั้นไม่มีใครสนใจมัน พวกเขาจะมีกลิ่นควัน ชาวอินเดียใช้กาโลเช่กันน้ำซึ่งติดอยู่ที่เท้าท่ามกลางความร้อน และเมื่อยืดออก ก็ไม่หดตัวอีกต่อไป เป็นเวลาหลายปีที่ชาวสเปนพยายามเลียนแบบสิ่งที่กันน้ำได้ (รองเท้า เสื้อผ้า หมวก) ของชาวอินเดียนแดง แต่ความพยายามทั้งหมดไม่ประสบผลสำเร็จ ตลอดสองศตวรรษต่อมา ยางสำหรับยุโรปเป็นเพียงความอยากรู้อยากเห็นในต่างประเทศ

ในปี 1731 รัฐบาลฝรั่งเศสได้ส่งนักคณิตศาสตร์และนักภูมิศาสตร์ Charles Marie de La Condamine ออกเดินทางสำรวจทางภูมิศาสตร์ไปยังอเมริกาใต้ ในปี 1736 เขาส่งตัวอย่างยางกลับไปฝรั่งเศสหลายตัวอย่าง พร้อมด้วยคำอธิบายของผลิตภัณฑ์ที่ทำจากยางโดยผู้คนที่อาศัยอยู่ในที่ราบลุ่มอเมซอน หลังจากนั้นความสนใจทางวิทยาศาสตร์ในการศึกษาสารนี้และคุณสมบัติของมันก็เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ในปี 1770 นักเคมีชาวอังกฤษ Joseph Priestley ค้นพบการใช้ยางชนิดนี้เป็นครั้งแรก โดยค้นพบว่ายางสามารถลบสิ่งที่เขียนด้วยดินสอกราไฟท์ได้ ในเวลานั้นยางดังกล่าวเรียกว่ากัมมิลาสติก (“อีลาสติกเรซิน”) ในปี พ.ศ. 2381 Charles Nelson Goodyear ค้นพบวิธีวัลคาไนซ์ยางโดยผสมกับกำมะถัน ยางและผลิตภัณฑ์ที่ทำจากยางได้กลายเป็นหนึ่งในองค์ประกอบของการปฏิวัติทางเทคนิคที่มนุษยชาติประสบในศตวรรษที่ 19 ความต้องการยางขยายตัวอย่างรวดเร็ว บราซิลได้สั่งห้ามการส่งออกเมล็ดพันธุ์ Hevea จากประเทศโดยมีโทษประหารชีวิต “ยางบูม” มาแล้ว

ยางธรรมชาติเป็นของแข็งอสัณฐานที่สามารถตกผลึกได้ ไม่บวมและไม่ละลายในน้ำ แอลกอฮอล์ อะซิโตน และของเหลวอื่นๆ อีกหลายชนิด การบวมตัวแล้วละลายในไขมันและอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน (น้ำมันเบนซิน เบนซิน อีเทอร์ และอื่นๆ) และอนุพันธ์ของพวกมัน ยางจะก่อให้เกิดสารละลายคอลลอยด์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในเทคโนโลยี ยางธรรมชาติมีโครงสร้างโมเลกุลเป็นเนื้อเดียวกัน และโดดเด่นด้วยคุณสมบัติทางกายภาพสูง เช่นเดียวกับคุณสมบัติทางเทคโนโลยี กล่าวคือ ความสามารถในการแปรรูปโดยใช้อุปกรณ์โรงงานในอุตสาหกรรมยาง คุณสมบัติที่สำคัญและเฉพาะเจาะจงของยางคือความยืดหยุ่น (ความยืดหยุ่น) ความสามารถของยางในการคืนรูปทรงเดิมหลังจากการหยุดแรงที่ทำให้เกิดการเสียรูป ยางเป็นอิเล็กทริกที่ดีโดยมีการซึมผ่านของน้ำและก๊าซต่ำ ออกซิไดซ์ได้ง่ายด้วยตัวออกซิไดซ์ทางเคมี ช้าๆ ด้วยออกซิเจนในบรรยากาศ ค่าการนำความร้อนของยางน้อยกว่าค่าการนำความร้อนของเหล็ก 100 เท่า นอกจากความยืดหยุ่นแล้ว ยางยังเป็นพลาสติก โดยยังคงรูปร่างที่ได้รับภายใต้อิทธิพลของแรงภายนอก ความเป็นพลาสติกของยางซึ่งแสดงออกมาในระหว่างการให้ความร้อนและการแปรรูปทางกลเป็นหนึ่งในคุณสมบัติที่โดดเด่นของยาง เมื่อยางธรรมชาติถูกทำให้เย็นลงหรือยืดออก ยางจะเปลี่ยนจากสถานะอสัณฐานไปเป็นสถานะผลึก (การตกผลึก) กระบวนการนี้ไม่ได้เกิดขึ้นทันที แต่จะเกิดขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป

กรอกโดยนักเรียน GR.100 Utarbaev Salauat

ยางสังเคราะห์ ประวัติความเป็นมาของการทรงสร้าง
การวิจัยด้านการผลิตยางสังเคราะห์ในช่วงศตวรรษที่ 19-20 ห้องปฏิบัติการวิทยาศาสตร์หลายแห่งทั่วโลกมีส่วนร่วมในงานนี้ สิ่งนี้ได้รับการอำนวยความสะดวกไม่เพียงจากการเติบโตอย่างรวดเร็วของการบริโภคยางธรรมชาติเท่านั้น แต่ยังรวมถึงปัจจัยทางภูมิศาสตร์ด้วย ประเทศที่อยู่ห่างไกลจากสิ่งที่เรียกว่า “สายพานยาง” ซึ่งเป็นเขตเส้นศูนย์สูตรต้องพึ่งพาการนำเข้า สารคล้ายยางชนิดแรกได้มาจากการบำบัดไอโซพรีน (2-เมทิลบิวทาไดอีน-1,3) ด้วยกรดไฮโดรคลอริกในปี พ.ศ. 2422 โดยนักเคมีชาวฝรั่งเศส G. Bouchard นักเคมีชาวรัสเซีย I. Kondakov (Yuryev) สังเคราะห์พอลิเมอร์ยืดหยุ่นจากไดเมทิลบิวทาไดอีนในปี 1901 ยางสังเคราะห์ชุดแรกทางอุตสาหกรรม - ยางไดเมทิล - ผลิตจากการพัฒนาของ Kondakov ในปี 1916 ในประเทศเยอรมนี มีการผลิตยางสังเคราะห์ประมาณ 3,000 ตัน ซึ่งใช้ในการผลิตกล่องแบตเตอรี่สำหรับเรือดำน้ำ แต่ยางไดเมทิลยังไม่แพร่หลายและหยุดการผลิต
ผู้ก่อตั้งการผลิตยางสังเคราะห์ขนาดใหญ่แห่งแรกของโลกถือเป็นนักวิทยาศาสตร์ชาวรัสเซีย S.V. เลเบเดฟ ซึ่งอุทิศส่วนสำคัญของกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์ของเขาให้กับปัญหาการเกิดพอลิเมอไรเซชันของไดอีน เขาได้รับยางบิวทาไดอีนสังเคราะห์ครั้งแรกในปี 1910 และงานของอาจารย์ของ Lebedev ซึ่งอุทิศให้กับการศึกษาจลนพลศาสตร์ของการเกิดพอลิเมอไรเซชันของไดไวนิล (1,3 บิวทาไดอีน) และอนุพันธ์ของยางนั้น ก็ได้รับรางวัลจาก Russian Academy of Sciences ในปี 1914 Lebedev กลับสู่กระบวนการบิวทาไดอีนโพลิเมอไรเซชันในปี พ.ศ. 2475 เมื่อรัฐบาลสหภาพโซเวียตประกาศการแข่งขันเพื่อพัฒนาการผลิตยางสังเคราะห์ทางอุตสาหกรรม Lebedev และผู้ร่วมงานของเขาประสบความสำเร็จในการพัฒนาวิธีการที่ไม่แพงและมีประสิทธิภาพ มีการเสนอให้ใช้โลหะโซเดียมเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันของบิวทาไดอีน และโพลีเมอร์ที่ได้จากวิธีนี้เรียกว่ายางโซเดียมบิวทาไดอีน การค้นพบที่แท้จริงคือวิธีการขั้นตอนเดียวในการผลิตบิวทาไดอีนจากเอทิลแอลกอฮอล์บนตัวเร่งปฏิกิริยาสังกะสี-อะลูมิเนียมผสม: 2CH3CH2OH 2H2O + CH2=CH-CH=CH2 + H2

ในสภาวะของสหภาพโซเวียตทางการเกษตรในขณะนั้น การใช้เอทานอลที่ได้จากวัตถุดิบจากพืชเป็นผลิตภัณฑ์เริ่มต้นช่วยลดต้นทุนการผลิตได้อย่างมาก ด้วยงานของ Lebedev การผลิตยางสังเคราะห์ขนาดใหญ่ทางอุตสาหกรรมจึงเริ่มขึ้นในสหภาพโซเวียตในปี พ.ศ. 2475 - เป็นครั้งแรกในโลก (ประเทศถัดมาคือเยอรมนี ซึ่งเริ่มผลิตยางสังเคราะห์เฉพาะในปี พ.ศ. 2479 เท่านั้น) ความสำคัญของเหตุการณ์นี้ยากที่จะประเมินค่าสูงไป: ความสามารถในการติดตั้งยางที่ผลิตเองในประเทศนั้นมีบทบาทสำคัญในชัยชนะเหนือนาซีเยอรมนี ตั้งแต่ปีพ. ศ. 2475 ถึง พ.ศ. 2533 สหภาพโซเวียตได้ครองอันดับหนึ่งของโลกในแง่ของปริมาณการผลิตยางสังเคราะห์ และในปัจจุบันรัสเซียยังคงรักษาตำแหน่งของตนในฐานะผู้ส่งออกที่มีความสำคัญระดับโลก ประมาณครึ่งหนึ่งของการผลิตยังคงอยู่ในตลาดในประเทศ ผู้บริโภคยางสังเคราะห์หลักคือโรงงานยางรถยนต์ และประมาณร้อยละ 40 ของยางถูกใช้สำหรับผลิตภัณฑ์ยางหลายประเภท (มากกว่า 50,000) ซึ่งในจำนวนนี้สถานที่ที่โดดเด่นที่สุดถูกครอบครองโดยผลิตภัณฑ์ด้านเทคนิคที่ทำจากยางนุ่ม พื้นรองเท้า , สายพานลำเลียง, ท่อและสายยางต่างๆ ทุกชนิด , ฉนวนไฟฟ้า, ยาแนว, กาว, สีน้ำยาง เป็นต้น
ยางสังเคราะห์ การจำแนกประเภท การผลิต และการประยุกต์
ปัจจุบันมีการผลิตยางสังเคราะห์หลายประเภท โดยมีองค์ประกอบและคุณสมบัติผู้บริโภคที่แตกต่างกันไป ยางมักถูกจำแนกและตั้งชื่อตามชื่อของโมโนเมอร์ที่ใช้ในการผลิต (ยางไอโซพรีน ยางบิวทาไดอีน) หรือตามกลุ่มคุณลักษณะของอะตอมที่รวมอยู่ในองค์ประกอบ (โพลีซัลไฟด์ ออร์กาโนซิลิกอน ฯลฯ) วิธีการหลักในการผลิตยางสังเคราะห์คือการโพลิเมอไรเซชันของไดอีนและอัลคีน โมโนเมอร์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตยาง ได้แก่ บิวทาไดอีน ไอโซพรีน สไตรีน คลอโรพรีน ไอโซบิวทีน เอทิลีน อะคริโลไนไตรล์ ฯลฯ โพลีซัลไฟด์ โพลียูรีเทน และยางอื่นๆ บางชนิดถูกสังเคราะห์โดยใช้ปฏิกิริยาโพลีคอนเดนเซชัน ตามลักษณะการใช้งาน มักแบ่งออกเป็นยางเอนกประสงค์และยางเอนกประสงค์ ยางเอนกประสงค์มีชุดคุณสมบัติที่ช่วยให้สามารถนำไปใช้ในการผลิตผลิตภัณฑ์ได้หลากหลายซึ่งต้องการคุณสมบัติหลักของยาง - มีความยืดหยุ่นสูงที่อุณหภูมิปกติ (ยาง, สายพานลำเลียง, รองเท้า ฯลฯ ) ยางสำหรับใช้งานพิเศษต้องมีคุณสมบัติที่รับประกันประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ภายใต้สภาวะเฉพาะเจาะจงและมักจะรุนแรง เช่น ความต้านทานต่อตัวทำละลาย น้ำมัน ออกซิเจน โอโซน ความร้อนและความเย็นจัด (เช่น ความสามารถในการรักษาความยืดหยุ่นสูงในช่วงอุณหภูมิที่กว้าง) คุณสมบัติ ฯลฯ ยางสังเคราะห์มีกลุ่มพิเศษ เช่น น้ำยางกระจายตัว-ลาเท็กซ์ ยางเหลว - โอลิโกเมอร์ที่บ่ม ยางเติม - ส่วนผสมของยางกับสารตัวเติมหรือพลาสติไซเซอร์
ตัวอย่างยางสังเคราะห์บางชนิดในบรรดายางเอนกประสงค์ บิวทาไดอีน SKD (stereoregular 1,4-cis-polybutadiene) ยังคงมีแพร่หลาย

และไอโซพรีน

ยาง (1,4-ซิส-โพลีไอโซพรีน) มีความแข็งแรงสูง ยืดหยุ่น ทนทานต่อการสึกหรอ และมีต้นทุนต่ำ ซึ่งทำให้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในการผลิตผลิตภัณฑ์ยางต่างๆ ในการปรับเปลี่ยนคุณสมบัติผู้บริโภคของยาง มีการใช้โคพอลิเมอไรเซชันกันอย่างแพร่หลาย - ไดอีนจะถูกทำปฏิกิริยาพอลิเมอร์ด้วยการเติมอัลคีนบางส่วน โพลีเมอร์ดังกล่าวประกอบด้วยหน่วยพื้นฐานสองประเภทที่แตกต่างกัน โคโพลีเมอร์ดังกล่าวเป็นสารประกอบยางทั่วไปอีกชนิดหนึ่ง - ยางสไตรีน - บิวทาไดอีน (SBR) ซึ่งใช้ไม่เพียง แต่ในการผลิตผลิตภัณฑ์ยางเท่านั้น แต่ยังเป็นพื้นฐานของน้ำยางก่อสร้างและสีน้ำยาง - อิมัลชัน

ยางออร์กาโนซิลิคอน - โพลีออร์กาโนไซลอกเซน -นอกจากทนความร้อนและความเย็นจัดและมีคุณสมบัติเป็นฉนวนไฟฟ้าสูงแล้ว ยังมีความเฉื่อยทางสรีรวิทยาซึ่งเป็นตัวกำหนดการใช้งานในผลิตภัณฑ์อาหารและการแพทย์

คำอธิบายการนำเสนอเป็นรายสไลด์:

1 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

ยางธรรมชาติ แผนการนำเสนอ: ประวัติความเป็นมาของการค้นพบ พืชยางธรรมชาติ การรวบรวมน้ำยางและการผลิตยางธรรมชาติ คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของยางธรรมชาติ องค์ประกอบและโครงสร้างของยางธรรมชาติ ความสำคัญของยางในชีวิตของเรา บทสรุป วรรณกรรมและเว็บไซต์ที่ใช้

2 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

ประวัติความเป็นมาของการค้นพบยางนั้นมีมายาวนานพอ ๆ กับธรรมชาติ ซากฟอสซิลของต้นยางที่พบมีอายุประมาณสามล้านปี ยางในภาษาอินเดีย Tupi-Guarani แปลว่า "น้ำตาต้นไม้" ลูกบอลยางดิบถูกพบในซากปรักหักพังของอารยธรรมอินคาและมายาในอเมริกากลางและอเมริกาใต้ และมีอายุไม่ต่ำกว่า 900 ปี

3 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

ความใกล้ชิดครั้งแรกของชาวยุโรปกับยางธรรมชาติเกิดขึ้นเมื่อห้าศตวรรษก่อน จริงๆ แล้ว ประวัติศาสตร์ของยางเริ่มต้นขึ้นอย่างน่าประหลาด โดยมีลูกบอลสำหรับเด็กและยางรัดของโรงเรียน บนเกาะเฮติ (และเกาะ Hispaniola) ระหว่างการเดินทางครั้งที่สองในปี 1493 พลเรือเอกชาวสเปน คริสโตเฟอร์ โคลัมบัส เห็นชาวพื้นเมืองกำลังเล่นกับลูกบอลขนาดใหญ่และหนาแน่น ชาวสเปนรู้สึกประหลาดใจกับเกมอันร่าเริงของชาวอินเดียนแดง พวกเขาโยนลูกบอลสีดำไปตามจังหวะเพลง แม้ว่ามันจะดูเหลือเชื่อ แต่เมื่อพวกเขากระแทกพื้น ลูกบอลก็กระโดดขึ้นไปในอากาศค่อนข้างสูง ชาวสเปนถือลูกบอลเหล่านี้ไว้ในมือ พบว่ามันค่อนข้างหนัก เหนียว และมีกลิ่นควัน ชาวอินเดียรีดพวกมันจากน้ำนมข้นที่ไหลออกมาจากเปลือกของต้น Hevea โคลัมบัสนำสารมหัศจรรย์นี้หลายชิ้นมาที่บ้านเกิดของเขา แต่ในเวลานั้นไม่มีใครสนใจมัน ชาวอินเดียใช้กาโลเช่กันน้ำซึ่งติดอยู่ที่เท้าท่ามกลางความร้อน และเมื่อยืดออก ก็ไม่หดตัวอีกต่อไป

4 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

เป็นเวลาหลายปีที่ชาวสเปนพยายามเลียนแบบสิ่งที่กันน้ำได้ (รองเท้า เสื้อผ้า หมวก) ของชาวอินเดียนแดง แต่ความพยายามทั้งหมดไม่ประสบผลสำเร็จ ความพยายามครั้งแรกในการทำรองเท้ายางทำให้เกิดเสียงหัวเราะเท่านั้น Galoshes หรือรองเท้าบูทเสิร์ฟได้ดีในช่วงฝนตก แต่ทันทีที่คุณมองออกไปและแสงแดดกระทบพวกเขา พวกมันก็ยืดออกและเริ่มติด ในสภาพอากาศหนาวเย็น รองเท้าดังกล่าวก็เปราะบางเหมือนแก้ว คริสโตเฟอร์โคลัมบัส

5 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

ตลอดสองศตวรรษต่อมา ยางสำหรับยุโรปเป็นเพียงความอยากรู้อยากเห็นในต่างประเทศ ในปี 1731 รัฐบาลฝรั่งเศสได้ส่งนักคณิตศาสตร์และนักภูมิศาสตร์ Charles Marie de La Condamine ออกเดินทางสำรวจทางภูมิศาสตร์ไปยังอเมริกาใต้ ในปี 1736 เขาส่งตัวอย่างยางกลับไปฝรั่งเศสหลายตัวอย่าง พร้อมด้วยคำอธิบายของผลิตภัณฑ์ที่ทำจากยางโดยผู้คนที่อาศัยอยู่ในที่ราบลุ่มอเมซอน หลังจากนั้นความสนใจทางวิทยาศาสตร์ในการศึกษาสารนี้และคุณสมบัติของมันก็เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ชาร์ลส์ มารี เดอ ลา คอนดามีน

6 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

ในปี 1770 นักเคมีชาวอังกฤษ Joseph Priestley ค้นพบการใช้ยางชนิดนี้เป็นครั้งแรก โดยค้นพบว่ายางสามารถลบสิ่งที่เขียนด้วยดินสอกราไฟท์ได้ ในเวลานั้นยางดังกล่าวเรียกว่ากัมมิลาสติก (“อีลาสติกเรซิน”) โจเซฟ พรีสต์ลีย์

7 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

ในปี พ.ศ. 2334 Samuel Peal ผู้ผลิตชาวอังกฤษได้จดสิทธิบัตรวิธีการทำให้เสื้อผ้ากันน้ำได้โดยใช้สารละลายยางในน้ำมันสน ในฝรั่งเศส ในปี 1820 พวกเขาได้เรียนรู้วิธีทำสายเอี๊ยมและสายรัดถุงเท้ายาวจากด้ายยางที่ทอด้วยผ้า ในอังกฤษ นักเคมีและนักประดิษฐ์ชาวอังกฤษ Charles Macintosh เสนอให้ใส่ยางบางๆ ระหว่างผ้าสองชั้นและเย็บเสื้อกันฝนกันน้ำจากวัสดุนี้ ในปี 1823 เขาเริ่มผลิตเสื้อผ้ากันน้ำในกลาสโกว์ เสื้อกันฝนกันน้ำที่ทำจากผ้ายางยังคงเป็นชื่อของเขา แต่เสื้อคลุมเหล่านี้แข็งตัวในฤดูหนาวเนื่องจากความหนาวเย็น และในฤดูร้อนพวกเขาก็ขาดจากความร้อน

8 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

ในสหรัฐอเมริกา สินค้ายางได้รับความนิยมในช่วงทศวรรษปี 1830 และขวดยางและรองเท้าที่ผลิตโดยชาวอินเดียนแดงในอเมริกาใต้ก็ถูกนำเข้าในปริมาณมาก ผลิตภัณฑ์ยางอื่นๆ นำเข้าจากประเทศอังกฤษ และในปี พ.ศ. 2375 ในเมืองร็อกซ์เบอรี รัฐแมสซาชูเซตส์ จอห์น แฮสกินส์ และเอ็ดเวิร์ด แชฟฟี ได้จัดตั้งโรงงาน "ยาง" แห่งแรกในสหรัฐอเมริกา แต่สินค้าที่ผลิต เช่น สินค้านำเข้า จะเปราะในฤดูหนาว และนุ่มและเหนียวในฤดูร้อน ในปี ค.ศ. 1834 นักเคมีชาวเยอรมัน Friedrich Ludersdorf และนักเคมีชาวอเมริกัน Nathaniel Hayward ค้นพบว่าการเติมกำมะถันลงในยางช่วยลดหรือขจัดความเหนียวของผลิตภัณฑ์ยางด้วยซ้ำ Charles Goodyear นักประดิษฐ์ชาวอเมริกัน พยายามอย่างต่อเนื่องที่จะ "อนุรักษ์" ยางมาตั้งแต่ปี 1834 แต่ในปี พ.ศ. 2382 เท่านั้นที่เขาโชคดี ในปีนี้ โดยใช้การค้นพบของนักเคมีสองคนนี้ เขาค้นพบว่าการให้ความร้อนยางด้วยกำมะถันช่วยขจัดคุณสมบัติที่ไม่พึงประสงค์ออกไป เขาวางผ้าหุ้มยางไว้บนเตาซึ่งมีกำมะถันทาอยู่ หลังจากนั้นไม่นานเขาก็ค้นพบวัสดุคล้ายหนังนั่นคือยาง กระบวนการนี้เรียกว่าการหลอมโลหะ การค้นพบยางนำไปสู่การใช้อย่างแพร่หลาย ภายในปี 1919 มีการนำเสนอผลิตภัณฑ์ยางที่แตกต่างกันมากกว่า 40,000 รายการ ความสนใจของนายทุนในทุกประเทศหันไปหาการสกัดยาง บราซิลกลายเป็นเจ้าของความมั่งคั่งมหาศาล เพื่อรักษาไว้ รัฐบาลบราซิลได้ออกกฎหมายห้ามการส่งออกเมล็ดพันธุ์และต้นอ่อน Hevea เกี่ยวกับความเจ็บปวดแห่งความตาย แต่มันก็สายเกินไป.

สไลด์ 9

คำอธิบายสไลด์:

ตามคำแนะนำของนักพฤกษศาสตร์ J. Hooker ชาวอังกฤษ Henry Wickham เดินทางไปยังชายฝั่งอเมซอนในปี พ.ศ. 2419 ซึ่งเขารวบรวมเมล็ด Hevea 70,000 เมล็ดและลักลอบนำออกจากบราซิล เขาแอบส่งพวกมันไปที่ Royal Botanic Gardens ในลอนดอน เมล็ดถูกหว่านแล้ว แต่งอกเพียง 4% เท่านั้น อย่างไรก็ตาม หลังจากนั้นไม่กี่วัน ต้นกล้าก็มีความสูงถึงครึ่งเมตร และถูกนำมาใช้เพื่อการเพาะปลูก ครั้งแรกในศรีลังกา และจากนั้นก็ในพื้นที่เขตร้อนอื่นๆ ของซีกโลกตะวันออก จากนั้นจึงสร้างพื้นที่เพาะปลูกเดียวกันในแถบระยะทาง 1,100-1,300 กม. ทั้งสองข้างของเส้นศูนย์สูตร ยางปลูกประมาณ 99% มาจากเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ความพยายามที่จะปลูกต้นยางพาราในพื้นที่เขตร้อนของซีกโลกตะวันตกล้มเหลวเนื่องจากโรคพืชในพื้นที่เหล่านั้น บริษัทที่จัดการสกัด รวบรวม และขนส่งยางทำให้ผู้ที่เกี่ยวข้องในการเก็บยางต้องพิการอย่างไร้ความปรานี โดยพยายามให้ได้มากที่สุดและถูกที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ คนเก็บยางต้องเดินทางไกลในป่าเพื่อหาต้นยางพาราเนื่องจากต้นยางจะเติบโตจากกันในระยะ 20-100 ม

10 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

พืชยางธรรมชาติ คำว่า "ยาง" มาจากคำสองคำในภาษาตูปี-กวารานี: "kau" - ต้นไม้ "uchu" - ไหล, ร้องไห้ “Caucho” คือผลผลิตของต้น Hevea ซึ่งเป็นต้นยางพาราแห่งแรกและสำคัญที่สุด ชาวยุโรปเพิ่มตัวอักษรเพียงตัวเดียวในคำนี้ ยางธรรมชาติได้มาจากการจับตัวเป็นก้อนน้ำนมน้ำนม (น้ำยาง) ของต้นยางพารา ส่วนประกอบหลักของยางคือโพลีไอโซพรีนไฮโดรคาร์บอน (91-96%) ยางธรรมชาติพบได้ในพืชหลายชนิดที่ไม่ได้รวมกลุ่มพฤกษศาสตร์กลุ่มใดตระกูลหนึ่งโดยเฉพาะ ขึ้นอยู่กับเนื้อเยื่อที่ยางสะสม พืชที่มียางจะถูกแบ่งออกเป็น: - เนื้อเยื่อ - ยางในรากและลำต้น; -chlorenchyma - ยางในใบและเนื้อเยื่อสีเขียวของยอดอ่อน - น้ำยาง - ยางในน้ำน้ำนม

11 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

12 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

พืชที่มียางเป็นไม้ล้มลุกจากตระกูล Asteraceae (Kok-sagyz, Crimea-sagyz และอื่นๆ) ซึ่งเติบโตในเขตอบอุ่น รวมถึงสาธารณรัฐทางตอนใต้ ซึ่งมียางอยู่ในรากในปริมาณเล็กน้อย ไม่มีความสำคัญทางอุตสาหกรรม ในบรรดาไม้ล้มลุกของรัสเซียนั้นมีดอกแดนดิไลออนที่คุ้นเคยบอระเพ็ดและยูโฟเบียซึ่งมีน้ำนมน้ำนมด้วย ต้นยางพารามีความสำคัญทางอุตสาหกรรมเพราะไม่เพียงสะสมยางไว้ในปริมาณมาก แต่ยังปล่อยทิ้งง่ายอีกด้วย ในจำนวนนี้ สิ่งที่สำคัญที่สุดคือ Brazilian Hevea (Hevea brasiliensis) ซึ่งตามการประมาณการต่างๆ ผลิตได้ตั้งแต่ 90 ถึง 96% ของการผลิตยางธรรมชาติของโลก

สไลด์ 13

คำอธิบายสไลด์:

การรวบรวมน้ำยางและการผลิตยางธรรมชาติ ต้นไม้เรียวสูงต้นนี้สูงได้ถึง 45 เมตร เส้นรอบวง 2.5-2.8 ม. Hevea มีถิ่นกำเนิดในลุ่มน้ำอเมซอน ซึ่งเป็นทางน้ำขนาดใหญ่ จากที่นี่ยางตัวแรกถูกส่งออกไปยังยุโรป ยางใน Hevea นั้นบรรจุอยู่ในน้ำยางน้ำนมซึ่งกระจายอยู่ในคลองน้ำนมซึ่งก่อตัวเป็นวงแหวนศูนย์กลางในลำต้น ลาเท็กซ์ประกอบด้วยอนุภาคเล็กๆ ที่เป็นของเหลว ของแข็ง และสิ่งสกปรกอื่นๆ น้ำยางประมาณ 33% เท่านั้นที่เป็นยาง น้ำ 66% และสารอื่นๆ ประมาณ 1% ในการเก็บน้ำยางจากต้นไม้ จะทำการตัดเปลือกเป็นมุมแหลมในแนวทแยง โดยให้ปลายของมุมชี้ลง จากนั้นขยายการตัดเป็น 0.3-0.5 จากเส้นรอบวงของลำต้น น้ำยางจะถูกปล่อยออกมาจากการตัดและไหลลงสู่ชามขนาดเล็ก การตัดแต่ละครั้งจะได้น้ำยางประมาณ 30 มล. หลังจากนี้ โดยปกติในวันถัดไป เปลือกบางๆ จะถูกลอกออกใต้การตัดเดิมเพื่อให้ได้น้ำผลใหม่ เมื่อบาดแผลถึงผิวดิน ลำต้นจะถูกทิ้งไว้ตามลำพังเพื่อให้เปลือกไม้กลับคืนสู่ต้นไม้ก่อนที่จะกรีดใหม่ ปลูกต้นไม้ประมาณ 250 ต้นบนพื้นที่ 1 เฮกตาร์ โดยได้ยางแห้งที่ไม่ผ่านการบำบัดประมาณ 450 กิโลกรัมต่อปีจาก 1 เฮกตาร์ ต้นไม้ที่ให้ผลผลิตสูงพันธุ์พิเศษสามารถให้ผลผลิตได้ 2,225 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์ต่อปี และต้นไม้ทดลองได้รับการพัฒนาให้ผลผลิตสูงถึง 3,335 กิโลกรัมต่อเฮกตาร์ต่อปี น้ำยางที่ได้จะถูกยืด เจือจางด้วยน้ำ และจับตัวเป็นก้อนโดยการบำบัดด้วยกรด เพื่อให้อนุภาคของยางในน้ำยางเกาะติดกัน จากนั้นจึงดึงระหว่างลูกกลิ้งทำให้แผ่นมีความหนา 0.64 ซม. แผ่นที่ได้จะถูกทำให้แห้งโดยการเป่าด้วยอากาศอุ่นหรือควันแห้งแล้วส่งไปโหลด

สไลด์ 14

คำอธิบายสไลด์:

คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของยางธรรมชาติ ยางธรรมชาติเป็นของแข็งสัณฐานที่สามารถตกผลึกได้ ยางธรรมชาติที่ไม่ผ่านการบำบัด (น้ำมันดิบ) คือไฮโดรคาร์บอนสีขาวหรือไม่มีสี ไม่บวมและไม่ละลายในน้ำ แอลกอฮอล์ อะซิโตน และของเหลวอื่นๆ อีกหลายชนิด การบวมตัวแล้วละลายในไขมันและอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน (น้ำมันเบนซิน เบนซิน อีเทอร์ และอื่นๆ) และอนุพันธ์ของพวกมัน ยางจะก่อให้เกิดสารละลายคอลลอยด์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในเทคโนโลยี ยางธรรมชาติมีโครงสร้างโมเลกุลเป็นเนื้อเดียวกัน โดดเด่นด้วยคุณสมบัติทางกายภาพสูง เช่นเดียวกับคุณสมบัติทางเทคโนโลยี นั่นคือความสามารถในการแปรรูปบนอุปกรณ์ของโรงงานอุตสาหกรรมยาง คุณสมบัติที่สำคัญและเฉพาะเจาะจงของยางคือความยืดหยุ่น (ความยืดหยุ่น) - ความสามารถของยางในการคืนรูปทรงเดิมหลังจากการหยุดแรงที่ทำให้เกิดการเสียรูป ยางเป็นผลิตภัณฑ์ที่มีความยืดหยุ่นสูง ภายใต้อิทธิพลของแรงแม้แต่น้อย ก็มีการเสียรูปของแรงดึงแบบพลิกกลับได้สูงถึง 1,000% และสำหรับของแข็งธรรมดาค่านี้จะต้องไม่เกิน 1% ความยืดหยุ่นของยางจะคงอยู่ตลอดช่วงอุณหภูมิที่กว้าง และนี่คือคุณสมบัติเฉพาะตัวของยาง แต่เมื่อเก็บไว้นานยางจะแข็งตัว

15 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

ยางเป็นอิเล็กทริกที่ดี โดยมีการซึมผ่านของน้ำและก๊าซต่ำ ยางไม่ละลายในน้ำ ด่าง และกรดอ่อน ในเอทิลแอลกอฮอล์ความสามารถในการละลายของมันต่ำ แต่ในคาร์บอนไดซัลไฟด์ คลอโรฟอร์ม และน้ำมันเบนซิน มันจะพองตัวก่อนแล้วจึงละลาย ออกซิไดซ์ได้ง่ายด้วยสารออกซิไดซ์ทางเคมีช้าๆ - โดยออกซิเจนในบรรยากาศ ค่าการนำความร้อนของยางน้อยกว่าค่าการนำความร้อนของเหล็ก 100 เท่า นอกจากความยืดหยุ่นแล้ว ยางยังเป็นพลาสติกอีกด้วย - มันยังคงรูปร่างที่ได้รับภายใต้อิทธิพลของแรงภายนอก ความเป็นพลาสติกของยางซึ่งแสดงออกมาในระหว่างการให้ความร้อนและการแปรรูปทางกลเป็นหนึ่งในคุณสมบัติที่โดดเด่นของยาง เนื่องจากยางมีคุณสมบัติยืดหยุ่นและเป็นพลาสติก จึงมักเรียกว่าวัสดุยืดหยุ่นแบบพลาสโต เมื่อยางธรรมชาติถูกทำให้เย็นลงหรือยืดออก ยางจะเปลี่ยนจากสถานะอสัณฐานไปเป็นสถานะผลึก (การตกผลึก) กระบวนการนี้ไม่ได้เกิดขึ้นทันที แต่จะเกิดขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป ในกรณีนี้ ในกรณีของการยืด ยางจะได้รับความร้อนเนื่องจากความร้อนที่ปล่อยออกมาจากการตกผลึก ผลึกยางมีขนาดเล็กมาก ไม่มีขอบที่ชัดเจนและรูปทรงเรขาคณิตที่เฉพาะเจาะจง ที่อุณหภูมิอากาศของเหลว –195°C จะแข็งและโปร่งใส อุณหภูมิตั้งแต่ 0° ถึง 10°C จะเปราะและทึบแสงอยู่แล้ว และที่อุณหภูมิ 20°C จะมีความนุ่ม ยืดหยุ่น และโปร่งแสง เมื่อถูกความร้อนสูงกว่า 50 °C จะกลายเป็นพลาสติกและเหนียว ที่อุณหภูมิ 80 °C ยางธรรมชาติจะสูญเสียความยืดหยุ่น ที่ 120 °C - กลายเป็นของเหลวคล้ายเรซิน หลังจากการแข็งตัวซึ่งไม่สามารถรับผลิตภัณฑ์ดั้งเดิมได้อีกต่อไป หากอุณหภูมิสูงขึ้นเป็น 200-250 °C ยางจะสลายตัวกลายเป็นผลิตภัณฑ์ก๊าซและของเหลวจำนวนหนึ่ง

16 สไลด์

คำอธิบายสไลด์:

ยางเกิดปฏิกิริยาเคมีได้ง่ายกับสารหลายชนิด เช่น ออกซิเจน (O2) ไฮโดรเจน (H2) ฮาโลเจน (Cl2, Br2) ซัลเฟอร์ (S) และอื่นๆ ปฏิกิริยาที่สูงของยางนี้เกิดจากลักษณะของสารเคมีที่ไม่อิ่มตัว ปฏิกิริยาเกิดขึ้นได้ดีเป็นพิเศษในสารละลายยาง ซึ่งยางอยู่ในรูปของโมเลกุลของอนุภาคคอลลอยด์ที่ค่อนข้างใหญ่ ปฏิกิริยาเคมีเกือบทั้งหมดนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของยาง: ความสามารถในการละลาย ความแข็งแรง ความยืดหยุ่น และอื่นๆ ออกซิเจนและโดยเฉพาะโอโซน ยางออกซิไดซ์ที่อุณหภูมิห้องแล้ว เมื่อนำตัวเองเข้าสู่โมเลกุลยางที่ซับซ้อนและขนาดใหญ่ โมเลกุลของออกซิเจนจะแตกพวกมันให้เล็กลง และยางที่ทำลายโครงสร้างจะเปราะและสูญเสียคุณสมบัติทางเทคนิคอันมีค่าไป กระบวนการออกซิเดชั่นยังรองรับหนึ่งในการเปลี่ยนแปลงของยาง - การเปลี่ยนจากสถานะของแข็งเป็นพลาสติก